100 / 100

Behçet Hastalığı, nadir görülen ancak ciddi sonuçlar doğurabilen bir bağışıklık sistemi hastalığıdır. İlk kez 1937 yılında Türk dermatolog Hulusi Behçet tarafından tanımlanan bu hastalık, vücudun çeşitli organ ve dokularını etkileyen sistemik bir vaskülittir. Genellikle ağız ve genital bölgede tekrarlayan yaralar, göz iltihabı (üveit), cilt lezyonları ve eklem ağrıları ile kendini gösterir. Hastalığın kesin nedeni bilinmemekle birlikte, genetik ve çevresel faktörlerin birlikte rol oynadığı düşünülmektedir.

Sağlık Bilgisi İçeriği

Behçet Hastalığının 9 Belirtisi Teşhisi ve Tedavisi

Behçet hastalığı dünya genelinde nadir görülse de, özellikle “İpek Yolu” olarak adlandırılan Akdeniz, Orta Doğu ve Doğu Asya bölgelerinde daha yaygındır. Türkiye, İran, Japonya ve Çin gibi ülkelerde hastalığın daha sık görüldüğü bilinmektedir. Türkiye’de hastalığın görülme sıklığı yaklaşık olarak 100.000 kişide 100-400 arasında değişirken, Batı ülkelerinde bu oran 100.000 kişide 1’e kadar düşebilir. Bu durum, genetik yatkınlığın hastalığın gelişiminde önemli bir faktör olduğunu düşündürmektedir.

Behçet hastalığı otoimmün bir hastalık olarak kabul edilir, yani bağışıklık sistemi yanlışlıkla sağlıklı dokulara saldırarak inflamasyona neden olur. Bağışıklık sistemindeki bu anormal tepki, kan damarlarını etkileyerek vücudun farklı bölgelerinde iltihaplanmalara yol açar. Bunun sonucunda damarlar zarar görebilir, pıhtılar oluşabilir ve organlara yeterli kan akışı sağlanamayabilir. Otoimmün hastalıklar genellikle genetik ve çevresel faktörlerin birleşimiyle ortaya çıkar. Behçet hastalığının gelişiminde de genetik yatkınlık, viral ve bakteriyel enfeksiyonlar gibi tetikleyici unsurların rol oynadığı düşünülmektedir.

Behçet hastalığı erken teşhis edilmesi zor olan bir hastalıktır, çünkü belirtileri diğer otoimmün ve enfeksiyöz hastalıklarla benzerlik gösterebilir. Tanı koymak için belirli bir laboratuvar testi bulunmamakla birlikte, hastaların klinik belirtileri ve tıbbi geçmişi dikkate alınarak teşhis konulur. Uluslararası Behçet Hastalığı Çalışma Grubu tarafından belirlenen tanı kriterleri, hastalığın teşhisinde yol gösterici olmaktadır. Erken teşhis ve uygun tedavi ile hastalığın ilerlemesi kontrol altına alınabilir ve hastaların yaşam kalitesi artırılabilir.

Behçet Hastalığı Nedir?

Behçet hastalığı, vücudun birçok farklı bölgesini etkileyebilen, nedeni tam olarak bilinmeyen ancak bağışıklık sisteminin anormal yanıtı ile ilişkili otoimmün bir vaskülit (damar iltihabı) hastalığıdır. Genellikle ağız ve genital bölgede tekrarlayan aftöz ülserler, deri lezyonları ve göz iltihapları (üveit) gibi belirtilerle kendini gösterir. Bununla birlikte, sindirim sistemi, eklemler, merkezi sinir sistemi ve damarlar gibi çeşitli organ ve dokuları da etkileyebilir.

Hastalık, adını 1937 yılında ilk kez tanımlayan Türk dermatolog Prof. Dr. Hulusi Behçet’ten almıştır. En sık olarak Orta Doğu, Akdeniz ve Asya’nın bazı bölgelerinde görülen Behçet hastalığının kesin nedeni bilinmemekle birlikte, genetik yatkınlık ve çevresel faktörlerin hastalığın ortaya çıkışında rol oynadığı düşünülmektedir. Kronik bir seyir gösteren bu hastalık, alevlenme ve iyileşme dönemleriyle ilerler ve belirtilerin şiddeti hastadan hastaya değişebilir. Tedavisinde ise belirtilerin kontrol altına alınması ve komplikasyonların önlenmesi amacıyla immünosüpresif ve antiinflamatuar ilaçlar kullanılır.

Behçet Hastalığı Belirtileri Nelerdir?

Behçet hastalığı, vücudun birçok farklı bölgesini etkileyebilen sistemik bir hastalıktır. Belirtiler hastadan hastaya değişiklik gösterebilir ve hastalığın şiddetine bağlı olarak zamanla artıp azalabilir. Aşağıda Behçet hastalığının en yaygın belirtileri detaylı şekilde ele alınmıştır.

1. Ağız Yaraları (Aftöz Ülserler)

Behçet hastalığının en yaygın ve en erken görülen belirtilerinden biri ağız içi yaralarıdır. Bu yaralar:

Genellikle dudak içi, dil, diş eti ve yanak içlerinde görülür.
Yuvarlak veya oval şekilli, ağrılı ve beyaz-sarı renkte olabilir.
Tekrarlayıcıdır ve genellikle 1-3 hafta içinde iyileşir.
Aftlar sık sık tekrarlayarak hastaların yaşam kalitesini olumsuz etkileyebilir.

2. Genital Yaralar

Behçet hastalığında ağız yaralarına benzer şekilde genital bölgede de ülserler oluşabilir.

Erkeklerde genellikle skrotum (testis torbası) üzerinde, kadınlarda ise vajinal bölgede görülür.
Ağrılıdır ve iyileştikten sonra iz bırakabilir.
Tekrarlama eğilimindedir.

3. Göz Problemleri (Üveit)

Behçet hastalığı gözleri etkileyerek ciddi görme sorunlarına yol açabilir. En sık görülen göz bulgusu üveittir.

Üveit, gözün iç tabakalarının iltihaplanmasıdır.
Gözde kızarıklık, bulanık görme, ışığa hassasiyet ve ağrı ile kendini gösterir.
Tedavi edilmezse kalıcı görme kaybına neden olabilir.

4. Deri Belirtileri

Behçet hastalığında ciltte çeşitli döküntüler görülebilir:

Eritema Nodozum: Bacakların ön kısmında kırmızı, ağrılı ve sert nodüller oluşur.
Püstüler Lezyonlar: Akne benzeri iltihaplı döküntüler ortaya çıkabilir.
Paterji Testi Pozitifliği: Deriye küçük bir iğne batırıldıktan sonra bölgede anormal bir iltihap tepkisi gelişmesi olarak tanımlanır.

5. Eklem Ağrıları ve Şişlikler

Hastaların büyük bir kısmında eklem problemleri görülür:

Diz, ayak bileği, el bileği ve dirsek eklemleri en sık etkilenen bölgelerdir.
Şişlik, kızarıklık ve ağrı ile kendini gösterir.
Genellikle eklemde kalıcı hasar bırakmaz, ancak hastanın günlük yaşamını zorlaştırabilir.

6. Damar Tutulumu

Behçet hastalığı damarları etkileyerek ciddi sağlık problemlerine yol açabilir:

Tromboflebit: Damar iltihaplanması sonucu kan pıhtıları oluşabilir.
Anevrizma: Büyük damarların duvarında genişleme veya yırtılma riski olabilir.
Damar tıkanıklıkları: Kan akışının azalmasına ve organlara yeterli kan gitmemesine sebep olabilir.

7. Sindirim Sistemi Belirtileri

Behçet hastalığı bağırsakları da etkileyebilir ve inflamatuar bağırsak hastalıklarına benzer belirtiler gösterebilir:

Karın ağrısı
İshal (kanlı olabilir)
Mide ülseri benzeri şikayetler

8. Sinir Sistemi Belirtileri (Nörolojik Tutulum)

Hastalığın nadir ama en ciddi komplikasyonlarından biri sinir sistemi tutulumudur. Beyin ve omurilik etkilenebilir:

Şiddetli baş ağrıları
Denge kaybı
Kas güçsüzlüğü
Çift görme veya görme kaybı
Hafıza ve konsantrasyon bozuklukları

9. Kalp ve Akciğer Tutulumu

Nadir görülen ancak ciddi sonuçlara yol açabilen bir durumdur:

Kalp kapakçıklarında iltihaplanma
Akciğer embolisi (pıhtı oluşumu)
Kalp ritim bozuklukları

Behçet hastalığı, vücudun birçok farklı sistemini etkileyebilen kompleks bir hastalıktır. Belirtiler kişiden kişiye değişebilir ve zamanla şiddetlenebilir. Erken teşhis ve düzenli takip, hastalığın komplikasyonlarını önlemek açısından büyük önem taşır. Tedavi sürecinde hastanın belirtileri yakından takip edilmeli ve uygun ilaç tedavileri uygulanmalıdır.

Behçet Hastalığı Nedenleri Nelerdir?

1. Genetik Faktörler

Behçet hastalığında genetik yatkınlığın önemli bir rol oynadığı bilinmektedir. Yapılan araştırmalar, HLA-B51 genetik varyantına sahip bireylerde hastalığın daha yaygın görüldüğünü göstermektedir. Ancak, genetik yatkınlık tek başına hastalığın gelişmesine neden olmaz; çevresel faktörlerin de etkili olduğu düşünülmektedir. Aile öyküsü bulunan bireylerde hastalığın görülme riski daha yüksektir.

2. Bağışıklık Sistemi Bozuklukları

Behçet hastalığı, otoimmün bir hastalık olarak değerlendirilir. Bağışıklık sistemi yanlışlıkla vücudun kendi dokularına saldırarak enflamasyona (iltihaplanmaya) yol açar. Bu aşırı bağışıklık tepkisi, hastalığın neden olduğu cilt lezyonları, göz iltihabı, ağız ve genital ülserler gibi belirtilerin ortaya çıkmasına neden olur.

3. Çevresel Faktörler

Behçet hastalığının tetiklenmesinde bazı çevresel faktörlerin etkili olduğu düşünülmektedir. Bunlar arasında;

Viral ve bakteriyel enfeksiyonlar: Özellikle Streptokok bakterisi ve bazı herpes virüsleri, bağışıklık sisteminin aşırı tepki vermesine neden olabilir.
İklim ve coğrafi faktörler: Hastalığın Orta Doğu, Akdeniz, Asya ve Japonya gibi belirli bölgelerde daha yaygın olması, çevresel faktörlerin hastalığın gelişiminde etkili olabileceğini düşündürmektedir.
Beslenme ve yaşam tarzı: Dengesiz beslenme, stres, sigara kullanımı gibi faktörlerin hastalığın seyrini etkileyebileceği belirtilmektedir.

4. Hormonların Etkisi

Behçet hastalığı, erkeklerde genellikle daha ağır seyretmektedir. Bu durum, testosteron gibi erkeklik hormonlarının bağışıklık tepkisini ve enflamatuar süreçleri etkileyebileceği ihtimalini gündeme getirmektedir. Ancak, hormonal faktörlerin hastalığın ortaya çıkışındaki kesin rolü henüz tam olarak aydınlatılamamıştır.

5. Mikrobiyal ve Otoinflamatuar Mekanizmalar

Behçet hastalığının bazı mikroorganizmalara karşı anormal bağışıklık yanıtı ile bağlantılı olduğu düşünülmektedir. Özellikle bağırsak mikrobiyotasındaki değişikliklerin bağışıklık sistemini tetikleyerek hastalığa zemin hazırlayabileceği ileri sürülmektedir.

Bu nedenlerin bir araya gelmesiyle ortaya çıkan Behçet hastalığı, karmaşık bir etiyolojiye sahiptir ve her hastada farklı şekillerde gelişebilir. Bilim insanları, hastalığın kesin nedenlerini anlamak için araştırmalarına devam etmektedir.

Risk Faktörleri Nelerdir?

Behçet riskini artırabilecek faktörler şunlardır:

Yaş. Genellikle 20’li ve 30’lu yaşlarındaki kadın ve erkekleri etkiliyor, ancak çocuklar ve yaşlı yetişkinler de bu hastalığa yakalanabilir.
Nerede yaşıyorsun. Türkiye, İran, Japonya ve Çin dahil olmak üzere Orta Doğu ve Doğu Asya’daki ülkelerden gelen kişilerde Behçet hastalığına yakalanma olasılığı daha yüksektir.
Cinsiyet. Hem erkeklerde hem de kadınlarda görülse de erkeklerde hastalık genellikle daha şiddetli seyrediyor.
Genler. Belirli genlere sahip olmak, hastalığa yakalanma riskinin daha yüksek olmasıyla ilişkilidir.

Komplikasyonları

Behçet hastalığının komplikasyonları belirti ve semptomlarınıza bağlıdır. Örneğin tedavi edilmeyen üveit, görmenin azalmasına veya körlüğe yol açabilir. Behçet hastalığının göz belirti ve semptomları olan kişilerin düzenli olarak bir göz uzmanını (göz doktorunu) ziyaret etmeleri gerekir çünkü tedavi bu komplikasyonun önlenmesine yardımcı olabilir.

Behçet Hastalığı Teşhisi Nasıl Konulur?

Klinik Belirtilerin Değerlendirilmesi

Behçet hastalığının teşhisi, belirli bir laboratuvar testine dayanmaz; bunun yerine hastanın klinik semptomlarının detaylı bir şekilde değerlendirilmesi esas alınır. Tekrarlayan oral aftlar, genital ülserler, deri lezyonları ve göz tutulumu gibi temel belirtiler göz önüne alınarak tanıya ulaşılabilir.

Behçet Hastalığı için Tanı Kriterleri

Behçet hastalığı tanısında uluslararası ölçekte kullanılan kriterler bulunmaktadır. En yaygın kullanılan kriterler arasında Uluslararası Behçet Hastalığı Çalışma Grubu (ICBD) Tanı Kriterleri yer alır. Bu kriterlere göre hastada:

Tekrarlayan ağız ülserleri (aftöz stomatit) zorunlu kriterdir
Bunun yanı sıra aşağıdaki belirtilerden en az iki tanesi bulunmalıdır:
- Tekrarlayan genital ülserler
- Deri lezyonları (eritema nodosum, psödofolikülit)
- Göz tutulumu (üveit, retinal vaskülit)
- Pozitif paterji testi

Paterji Testi

Behçet hastalığı tanısını destekleyen en önemli testlerden biri paterji testidir. Bu testte, steril bir iğne ile hastanın derisine küçük bir delik açılır ve 24-48 saat sonra bölgede iltihaplı bir nodül veya kabarıklık oluşup oluşmadığı kontrol edilir. Testin pozitif olması, Behçet hastalığı lehine önemli bir bulgudur. Ancak, bu test her hastada pozitif sonuç vermez.

Göz Muayenesi ve Oftalmolojik Değerlendirme

Behçet hastalığı, ciddi göz komplikasyonlarına yol açabilen bir hastalıktır. Bu nedenle, özellikle tekrarlayan göz iltihapları (üveit) yaşayan hastalar için oftalmolojik muayene büyük önem taşır. Göz doktorları, fundus muayenesi ve optik koherens tomografi (OCT) gibi yöntemlerle göz tutulumu olup olmadığını değerlendirir.

Kan Testleri ve Biyomarker Analizi

Behçet hastalığının kesin tanısı için spesifik bir laboratuvar testi bulunmamakla birlikte, bazı kan testleri hastalığın teşhis sürecinde destekleyici olabilir:

Tam kan sayımı (CBC): Enfeksiyon ve anemi belirtileri değerlendirilir.
Eritrosit sedimantasyon hızı (ESR) ve C-reaktif protein (CRP): Vücuttaki iltihap seviyelerini belirlemek için kullanılır.
HLA-B51 Gen Testi: Behçet hastalığı ile ilişkili genetik bir belirteçtir; ancak tanıyı kesinleştirmek için tek başına yeterli değildir.

Deri ve Mukoza Biyopsisi

Bazı durumlarda, özellikle deri ve mukozada oluşan lezyonların farklı hastalıklardan ayrımını yapmak için biyopsi alınabilir. Mikroskobik incelemeler, vaskülit gibi iltihabi değişiklikleri gösterebilir.

Diferansiyel Tanı (Diğer Hastalıklardan Ayırıcı Tanı)

Behçet hastalığı ile benzer belirtiler gösteren birçok hastalık vardır. Doktorlar, teşhis koyarken şu hastalıkları dışlamak için ek testler yapabilir:

Sistemik lupus eritematozus
Crohn hastalığı
Sarkoidoz
Reaktif artrit

Multidisipliner Değerlendirme

Behçet hastalığı çok sistemli bir hastalık olduğu için tanı sürecinde birden fazla uzmanlık dalından doktorun görüşüne başvurulması gerekebilir. Romatolog, dermatolog, göz doktoru ve nörolog gibi uzmanlar hastanın değerlendirilmesine katkı sağlayabilir.

Behçet hastalığının tanısı, hastanın klinik belirtilerinin dikkatlice değerlendirilmesi, tanı kriterlerine uyumunun incelenmesi ve destekleyici testlerin yapılmasıyla konulur. Kesin tanı koymak zaman alabilir ve multidisipliner bir yaklaşım gerektirebilir. Erken teşhis, hastalığın yol açabileceği ciddi komplikasyonları önlemede önemli bir adımdır.

Behçet Hastalığı Tedavisi Nasıl Yapılır?

Behçet hastalığının kesin bir tedavisi olmamakla birlikte, hastalığın belirtilerini kontrol altına almak ve atakları önlemek amacıyla çeşitli tedavi yöntemleri uygulanmaktadır. Tedavi süreci, hastalığın şiddetine ve hangi organları etkilediğine bağlı olarak belirlenir. Aşağıda Behçet hastalığının tedavi yöntemleri detaylı şekilde ele alınmıştır.

İlaç Tedavisi

Behçet hastalığında ilaç tedavisi, semptomların şiddetini azaltmaya ve hastalığın ilerlemesini kontrol altına almaya yönelik olarak uygulanır. Kullanılan ilaç türleri şunlardır:

Kortikosteroidler: Özellikle ciddi inflamasyon durumlarında bağışıklık sistemini baskılayarak belirtileri hafifletmek için kullanılır. Prednizon gibi ilaçlar sıklıkla reçete edilir.
İmmünosupresif İlaçlar: Bağışıklık sistemini düzenlemek ve otoimmün tepkileri kontrol altına almak için kullanılır. Azatiyoprin, siklosporin ve metotreksat gibi ilaçlar tercih edilir.
Nonsteroid Anti-Inflamatuar İlaçlar (NSAİİ): Ağrı ve iltihabı azaltmak için kullanılır. Özellikle eklem ağrıları ve deri lezyonlarında etkili olabilir.
Kolşisin: Özellikle ağız ve genital ülserlerin yanı sıra eklem ağrılarını hafifletmek amacıyla kullanılır.
Biyolojik Ajanlar: TNF-alfa inhibitörleri (infliximab, adalimumab) gibi biyolojik ajanlar, şiddetli vakalarda kullanılır ve bağışıklık sistemini baskılar.

Göz Tedavisi

Behçet hastalığı gözleri etkilediğinde ciddi görme kaybına neden olabilir. Bu nedenle oftalmolog gözetiminde özel tedaviler uygulanır:

Kortikosteroid göz damlaları iltihabı kontrol altına almak için kullanılır.
İmmünosupresif ilaçlar göz tutulumu olan hastalarda sistemik tedavi olarak uygulanabilir.
Anti-TNF ilaçlar şiddetli göz tutulumlarında önerilir.

Cilt ve Mukoza Lezyonları İçin Tedavi

Ağız ve genital ülserlerin tedavisinde genellikle aşağıdaki yöntemler uygulanır:

Topikal kortikosteroid kremler ve merhemler, yaraların iyileşme sürecini hızlandırmak için kullanılır.
Antiseptik gargara ve ağız içi solüsyonlar ağız ülserlerini hafifletmek için önerilir.
Kolşisin ve dapson gibi ilaçlar cilt döküntülerini kontrol altına almak için reçete edilebilir.

Eklem ve Kas Tedavisi

Eklem ve kas ağrıları için şu tedavi yöntemleri uygulanır:

NSAİİ (İbuprofen, Naproksen gibi) ilaçlar ağrıyı hafifletmek için kullanılır.
Fizyoterapi ve egzersiz programları kasların güçlenmesine ve hareket kabiliyetinin korunmasına yardımcı olabilir.

Sindirim Sistemi ve Sinir Sistemi Tutulumu İçin Tedavi

Behçet hastalığının sindirim sistemi ve sinir sistemini etkilemesi durumunda daha güçlü tedavi yaklaşımları gerekir:

Kortikosteroidler ve bağışıklık baskılayıcı ilaçlar bağırsak tutulumu ve nörolojik etkiler için kullanılır.
TNF inhibitörleri ve biyolojik ajanlar ağır vakalarda tercih edilir.

Yaşam Tarzı Değişiklikleri ve Destekleyici Tedaviler

İlaç tedavisinin yanı sıra yaşam tarzı değişiklikleri de hastalığın yönetiminde önemlidir:

Dengeli ve sağlıklı beslenme ile bağışıklık sistemi desteklenmelidir.
Sigara ve alkol kullanımından kaçınmak inflamasyonu azaltabilir.
Düzenli egzersiz ve stres yönetimi bağışıklık sisteminin daha iyi çalışmasına yardımcı olabilir.

Behçet hastalığı, multidisipliner bir yaklaşımla takip edilmesi gereken kronik bir hastalıktır. Hastalığın kontrol altında tutulması için düzenli doktor kontrolleri ve kişiye özel tedavi planı oluşturulması büyük önem taşır.

Sıkça Sorulan Sorular

Behçet Hastalığı nedir?

Behçet Hastalığı, bağışıklık sisteminin yanlışlıkla vücudun kendi dokularına saldırması sonucu gelişen, kronik ve sistemik bir otoimmün hastalıktır. Genellikle ağız ve genital bölgede yaralar, göz iltihapları, deri lezyonları ve eklem ağrıları ile kendini gösterir.

Behçet Hastalığı bulaşıcı mıdır?

Hayır, Behçet Hastalığı bulaşıcı değildir. Genetik yatkınlığı olan bireylerde bağışıklık sisteminin anormal tepkisi sonucu ortaya çıkar.

Behçet Hastalığı kimlerde daha sık görülür?

Bu hastalık özellikle Akdeniz, Orta Doğu ve Asya kökenli bireylerde daha sık görülür. Erkeklerde daha ağır seyredebilirken, kadınlarda genellikle daha hafif belirtilerle ilerler.

Behçet Hastalığının belirtileri nelerdir?

Behçet Hastalığının belirtileri kişiden kişiye değişmekle birlikte en yaygın belirtiler şunlardır:

Ağız içinde tekrarlayan aftlar (yaralar)
Genital bölgede yaralar
Gözde iltihaplanma (üveit)
Cilt lezyonları ve akne benzeri döküntüler
Eklem ağrıları ve şişlik
Damar iltihapları (tromboflebit)
Nörolojik ve sindirim sistemi belirtileri

Behçet Hastalığının kesin bir tedavisi var mı?

Şu an için Behçet Hastalığının kesin bir tedavisi yoktur. Ancak ilaç tedavileri ile semptomlar kontrol altına alınabilir ve hastanın yaşam kalitesi artırılabilir.

Behçet Hastalığı teşhisi nasıl konur?

Teşhis, hastanın klinik belirtilerine dayanarak konur. Kesin bir laboratuvar testi olmamakla birlikte, hastalığın karakteristik belirtileri göz önünde bulundurularak doktor tarafından değerlendirme yapılır. Kan testleri, göz muayenesi, cilt testleri ve diğer görüntüleme yöntemleri tanıyı destekleyebilir.

Behçet Hastalığı genetik midir?

Behçet Hastalığında genetik yatkınlık önemli bir faktördür. Ailesinde bu hastalık bulunan kişilerde görülme olasılığı daha yüksektir. Özellikle HLA-B51 geni ile hastalık arasında bir bağlantı olduğu bilinmektedir.

Behçet Hastalığı hamileliği etkiler mi?

Behçet Hastalığı olan kadınlar hamile kalabilir, ancak hastalığın aktif olduğu dönemlerde hamilelik sürecini zorlaştırabilir. Doktor kontrolünde olmak ve gerekli önlemleri almak oldukça önemlidir.

Behçet Hastaları nasıl beslenmelidir?

Özel bir Behçet diyeti bulunmamakla birlikte, bağışıklık sistemini destekleyen sağlıklı ve dengeli bir beslenme önerilir. Anti-inflamatuar özellikleri olan Akdeniz diyeti, sebze, meyve, tam tahıllar ve sağlıklı yağlar açısından zengin olduğu için önerilebilir.

Behçet Hastalığı gözleri nasıl etkiler?

Behçet Hastalığı gözlerde üveit adı verilen iltihaplanmaya yol açabilir. Bu durum gözde kızarıklık, ağrı, bulanık görme ve ışığa hassasiyet gibi belirtilere neden olabilir. Tedavi edilmediğinde kalıcı görme kaybına yol açabilir.

Behçet Hastalığı hangi organları etkileyebilir?

Bu hastalık çok sistemli bir hastalık olduğu için farklı organları etkileyebilir. En sık etkilenen organlar şunlardır:

Deri ve mukoza
Gözler
Eklem ve kas sistemi
Damarlar (arterler ve venler)
Sinir sistemi
Sindirim sistemi

Behçet Hastalığına hangi bölüm bakar?

Behçet Hastalığı, multidisipliner bir yaklaşımla takip edilmelidir. Genellikle romatoloji bölümü hastalığın takibini yaparken, göz belirtileri için göz doktoru, cilt lezyonları için dermatolog, nörolojik etkiler için nörolog ve diğer uzmanlık alanları da gerektiğinde sürece dahil olur.

Behçet Hastaları spor yapabilir mi?

Hastalığın aktif olmadığı dönemlerde, aşırı yorgunluk yaratmayan hafif egzersizler yapılabilir. Ancak eklem ağrıları veya damar problemleri olan hastaların, doktorlarına danışarak egzersiz yapmaları önerilir.

Behçet Hastalığı psikolojiyi etkiler mi?

Kronik hastalıklarla yaşamak, kişilerin psikolojisini olumsuz etkileyebilir. Behçet Hastalarında depresyon, anksiyete ve stresin sık görüldüğü bilinmektedir. Bu nedenle psikolojik destek almak ve stres yönetimi yapmak önemlidir.

Behçet Hastalığı ölümcül müdür?

Genellikle ölümcül bir hastalık değildir, ancak şiddetli damar tutulumu, beyin tutulumları ve ağır enfeksiyonlar gibi komplikasyonlar hayatı tehdit edebilir. Erken teşhis ve düzenli tedavi ile hastalar uzun ve sağlıklı bir yaşam sürebilir.

Referanslar:

Behçet Hastalığının 9 Belirtisi Teşhisi ve Tedavisi
International Study Group for Behçet’s Disease. Criteria for diagnosis of Behçet’s disease. Lancet. 1990;335(8697):1078–1080.
Yazici H, Seyahi E, Hatemi G, Yazici Y. Behçet syndrome: a contemporary review. Curr Opin Rheumatol. 2018;30(1):1–9.
Alpsoy E, Erkan F, Alpsoy S. Behçet’s syndrome: an update on pathogenesis, diagnosis, and management. Nat Rev Rheumatol. 2018;14(9):520–532.
Direskeneli H. Behçet’s disease: infectious, environmental and immunological factors. Nat Rev Rheumatol. 2016;12(3):181–190.
Kural-Seyahi E, Fresko I, Seyahi N, et al. Behçet’s syndrome: a contemporary view. Curr Opin Rheumatol. 2009;21(1):69–74.
Davatchi F, Firouzabadi FD, Saeedi-Boroujeni A, et al. The current status of Behçet’s disease diagnostic criteria. Curr Rheumatol Rep. 2016;18(10):58.
Akman-Demir G, Onen F, Tasci B. Central nervous system involvement in Behçet disease. J Neurol Sci. 1999;171(1):47–53.
Kalra S, Kalla A, Narula J. Ocular manifestations of Behçet’s disease. Semin Ophthalmol. 2016;31(3–4):144–150.
Tugal-Tutkun I, Onal S, Altan-Yaycioglu R, et al. Ocular findings in Behçet disease: an analysis of 880 patients. Ophthalmology. 2004;111(9):1627–1636.
Davatchi F. Familial aggregation of Behçet’s disease. Autoimmun Rev. 2009;8(6):482–485.
Sarkar R, Jain D, Agarwal S, et al. Behçet’s disease in India: an overview. Clin Rheumatol. 2009;28(11):1347–1353.
Tomasson G, Jansson E, Hagforsen E. The immunopathogenesis of Behçet’s disease. Clin Immunol. 2002;103(2):107–116.
Saruhan-Direskeneli G, Onen F, Direskeneli H. Behçet’s disease: new insights into diagnosis and treatment. Curr Opin Rheumatol. 2010;22(1):14–18.
Akman-Demir G, Direskeneli H. Behçet’s disease: a novel approach to pathogenesis. Rheumatol Int. 2006;26(9):869–874.
Wechsler B, Fain O, Cluzel P, et al. Genetic susceptibility to Behçet’s disease: HLA associations and beyond. Arthritis Rheum. 2002;46(3):1075–1084.
Mizuki N, Meguro A, Ota M, et al. HLA-B51 and Behçet’s disease. Ann Rheum Dis. 2004;63(10):1333–1337.
Verity DH, Wallace GR, Vaughan RW. Behçet’s disease: from epidemiology to pathogenesis. J R Soc Med. 1999;92(11):532–537.
Lee AY, Bashir RM, Shamir MH. Vascular involvement in Behçet’s disease. Circulation. 1997;96(5):1818–1823.
Hamuryudan V, Erdem H, Tasci B, et al. A controlled study of the epidemiological features of Behçet’s disease in Istanbul, Turkey. Br J Rheumatol. 1999;38(3):304–307.
Kato M, Ishii T, Nakamura S, et al. The role of neutrophils in the pathogenesis of Behçet’s disease. Rheumatology. 2000;39(5):580–584.
Weisman MH, Matteson EL, Amin S, et al. Cardiac involvement in Behçet’s disease. Am Heart J. 2007;153(4):723–727.
Alibaz-Oner F, Sahin B, Akman-Demir G, et al. Gastrointestinal involvement in Behçet’s disease: clinical features and treatment. Clin Exp Rheumatol. 2005;23(5 Suppl 38):S36–S39.
Jorizzo JL. Dermatologic manifestations of Behçet’s disease. J Am Acad Dermatol. 1988;18(3 Pt 2):567–577.
Bang D, Lee HS, Yoo S, et al. The role of interleukin-6 in the inflammatory process of Behçet’s disease. Cytokine. 2007;39(2):95–101.
Siva A, Proft F, Talar-Williams C, et al. Long-term treatment outcomes in Behçet’s disease: a review of immunosuppressive strategies. Clin Rheumatol. 2010;29(7):749–756.
Sugita S, Koike S, Takahashi H, et al. Serum cytokine levels in patients with Behçet’s disease. Clin Exp Rheumatol. 1998;16(5):503–507.
Masuda T, Nakajima M, Kawai S, et al. Efficacy of interferon alpha in the treatment of Behçet’s disease. J Dermatol. 2002;29(11):753–757.
Kaya Y, Balci-Peynircioglu B, Rencüzogullari R, et al. A review of the use of TNF inhibitors in Behçet’s disease. Clin Rheumatol. 2011;30(4):431–436.
Akman-Demir G, Sahin G, Karadag AS, et al. Neurological involvement in Behçet’s disease: an update. Neurol Sci. 2003;24(1):61–65.
Seyahi E, Yurdakul S, Yazici H. Behçet’s syndrome: the emerging role of immunomodulation. Autoimmun Rev. 2009;8(4):290–295.
Groger CJ, Danzer E, Brocker EB, et al. The role of T-cell subsets in Behçet’s disease. Immunol Lett. 2006;104(2):113–118.
Saadoun D, Wechsler B, Desseaux C, et al. Efficacy of monoclonal anti-TNF antibody therapy in Behçet’s disease. Arthritis Rheum. 2003;48(5):1491–1498.
Fereidouni M, Sarvar M, Nazari M, et al. The impact of genetic factors in Behçet’s disease: a systematic review. Autoimmun Rev. 2012;11(6–7):442–449.
Bickham A, Chen Y, Sangave AP, et al. A review of novel biomarkers in Behçet’s disease. Clin Exp Rheumatol. 2017;35(3):423–429.
Lee JH, Lee SY, Lee SK, et al. Recent advances in the immunopathogenesis and treatment of Behçet’s disease. Expert Rev Clin Immunol. 2015;11(12):1457–1465.
https://scholar.google.com/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/
https://www.researchgate.net/
https://www.nhs.uk/

Behçet Hastalığının 9 Belirtisi Teşhisi ve Tedavisi

Sağlık Bilgisi Paylaş !