Kısa Barsak Sendromunun 5 Nedeni Ve Tedavisi (Çocuklarda)

100 / 100

Kısa Barsak Sendromu (KBS), özellikle çocuklar arasında nadir görülen ancak ciddi sağlık sorunlarına yol açabilen bir sindirim sistemi hastalığıdır. Bu sendrom, genellikle çocukların ince bağırsağının büyük bir bölümünün cerrahi olarak çıkarılmasından sonra ortaya çıkar ve sindirim işlevlerinin etkilenmesi ile sonuçlanır. Çocuklarda Kısa Barsak Sendromu, özellikle doğuştan gelen bağırsak sorunları veya bağırsak yaralanmaları nedeniyle görülebilir. Tedavi edilmezse, bu sendrom çocukların gelişimini ve genel sağlığını ciddi anlamda tehdit edebilir.

Kısa Barsak Sendromunun 5 Nedeni, Belirtileri, Tanısı Ve Tedavisi (Çocuklarda)

Sindirim sistemi, besinlerin emilimi ve sindirimi için hayati bir öneme sahiptir. İnce bağırsak, bu sistemde önemli bir rol oynar çünkü çoğu besin maddesi burada emilir. Kısa Barsak Sendromu olan çocuklarda, ince bağırsağın uzunluğu önemli ölçüde kısalır, bu da besinlerin emiliminin zorlaşmasına ve ciddi beslenme bozukluklarına neden olabilir. Sonuç olarak, bu durum çocuklarda büyüme geriliği, vitamin ve mineral eksiklikleri, hatta daha ileri sağlık sorunlarına yol açabilir.

Kısa Barsak Sendromu tedavisi oldukça zordur ve multidisipliner bir yaklaşıma ihtiyaç duyar. Çocuklar için genellikle yaşam boyu süren bir tedavi planı gereklidir. Cerrahi müdahaleler, beslenme tedavileri ve uzun süreli izlem, tedavi süreçlerinde önemlidir. Bu tedavi yaklaşımlarına rağmen, KBS’li çocuklar yaşam kalitelerinde ciddi düşüşler yaşayabilirler. Tedavi sürecinde hedef, çocuğun yeterli beslenme almasını ve büyüme-gelişme süreçlerinin desteklenmesini sağlamaktır.

Bu makalede, çocuklarda Kısa Barsak Sendromu nedenleri, belirtileri, tanı yöntemleri ve tedavi seçenekleri ele alınacaktır. Ayrıca, bu hastalığın günlük yaşam üzerindeki etkileri ve çocukların sağlıklı bir yaşam sürdürebilmeleri için uygulanan beslenme tedavileri hakkında da ayrıntılı bilgi sunulacaktır. Kısa Barsak Sendromu’nun erken tanı ve doğru yönetim ile çocuklarda nasıl daha iyi sonuçlar elde edilebileceğine dair ipuçları da paylaşılacaktır.

Kısa Barsak Sendromunun 5 Nedeni, Belirtileri, Tanısı Ve Tedavisi (Çocuklarda)

Çocuklarda Kısa Barsak Sendromu Nedenleri

Kısa Barsak Sendromu çocuklarda çeşitli nedenlerden kaynaklanabilir ve genellikle bağırsak uzunluğunun ciddi şekilde kısalmasına neden olan cerrahi işlemler sonucu ortaya çıkar. Bu durum, bağırsakların işlevini tam olarak yerine getirememesi ve besinlerin yeterince emilememesi ile sonuçlanır. KBS’nin nedenleri arasında doğumsal anomaliler, bağırsak enfeksiyonları, travmatik bağırsak yaralanmaları ve bazı kronik hastalıklar yer alır. Her bir neden, sendromun gelişimine farklı şekillerde katkıda bulunur ve tedavi yaklaşımları da buna bağlı olarak çeşitlenir.

  1. Doğumsal Bağırsak Anomalileri

Doğumsal bağırsak anomalileri, Kısa Barsak Sendromunun çocuklarda en sık görülen nedenlerinden biridir. Bazı bebekler, bağırsaklarının yeterince gelişmediği ya da yapısal sorunlar nedeniyle işlev göremediği bir durumla doğarlar. Özellikle, konjenital bağırsak malformasyonları adı verilen bu doğumsal kusurlar, ince bağırsağın bir kısmının ya da tamamının eksik olmasıyla sonuçlanabilir. Bu durumda, bağırsak emilimi sağlıklı bir şekilde gerçekleşemez ve çocuklar büyüme geriliği gibi sorunlar yaşamaya başlar. Doğumsal bağırsak anomalileri olan bebeklerde genellikle doğumdan hemen sonra cerrahi müdahale gerekebilir ve bu da Kısa Barsak Sendromu’na yol açabilir.

  1. Nekrotizan Enterokolit (NEC)

Kısa Barsak Sendromu’nun bir diğer önemli nedeni, özellikle prematüre bebeklerde görülen nekrotizan enterokolit (NEC) adı verilen ciddi bir bağırsak enfeksiyonudur. NEC, bağırsak dokusunun bir bölümünün ölmesine neden olan bir durumdur ve genellikle yenidoğan bebeklerde ortaya çıkar. Prematüre bebekler, sindirim sistemleri tam gelişmediği için NEC geliştirme açısından daha yüksek risk altındadırlar. Bağırsak dokusu öldüğünde, bu bölge cerrahi olarak çıkarılmak zorunda kalır. Bağırsak uzunluğunun azalması, NEC’nin en ciddi komplikasyonlarından biridir ve bu durum Kısa Barsak Sendromu’na yol açabilir.

  1. Bağırsak Yaralanmaları ve Travmalar

Çocuklarda Kısa Barsak Sendromu’na yol açabilecek bir diğer neden, travmatik bağırsak yaralanmalarıdır. Bu tür yaralanmalar, karın bölgesine alınan darbeler, cerrahi komplikasyonlar veya bağırsak tıkanıklıkları nedeniyle ortaya çıkabilir. Özellikle bağırsakların bir kısmının cerrahi müdahale ile çıkarılması gerektiğinde, KBS riski artar. Bağırsak yaralanmalarına bağlı olarak cerrahi müdahale gerektiren çocuklar, iyileşme sürecinde besin emilimi konusunda zorluklar yaşarlar. Bu durumda bağırsak uzunluğu azaldıkça, çocuklar daha ciddi beslenme sorunları ile karşılaşabilir.

  1. Crohn Hastalığı ve Diğer İnflamatuar Bağırsak Hastalıkları

Crohn hastalığı gibi inflamatuar bağırsak hastalıkları da Kısa Barsak Sendromu nedenlerinden biridir. Crohn hastalığı, bağırsakların aşırı iltihaplanmasıyla kendini gösteren kronik bir hastalıktır ve zamanla bağırsak dokusunda hasar oluşturur. Bu iltihaplanma sonucunda, bağırsakların işlevi bozulur ve hastalığın ilerlemesi durumunda cerrahi müdahale gerekebilir. Cerrahi müdahaleler, hasarlı bağırsak dokusunun çıkarılmasını ve geri kalan bağırsak bölgesinin işlevini sürdürmesini sağlar. Ancak, bu tür ameliyatlar bağırsak uzunluğunu kısaltarak Kısa Barsak Sendromu’na neden olabilir. Crohn hastalığı ile ilgili olarak bağırsakların sürekli iltihaplanması ve cerrahi müdahalelerin sıklığı, KBS’nin gelişiminde önemli bir rol oynar.

  1. Bağırsak Tıkanıklıkları ve Diğer Cerrahi Komplikasyonlar

Bağırsak tıkanıklıkları, özellikle yenidoğanlarda yaygın olarak görülen ve acil cerrahi müdahale gerektiren bir durumdur. İnce bağırsakta meydana gelen tıkanıklıklar, sindirim sürecini engeller ve besinlerin bağırsak boyunca ilerlemesini zorlaştırır. Bu durumda bağırsak dokusunda ciddi hasar meydana gelebilir ve cerrahi olarak bağırsakların bir kısmı çıkarılmak zorunda kalabilir. Aynı şekilde, bazı cerrahi işlemler sırasında meydana gelen komplikasyonlar, bağırsakların bir bölümünün zarar görmesine ve cerrahi çıkarılmasına neden olabilir. Bağırsak tıkanıklıkları ve cerrahi komplikasyonlar, Kısa Barsak Sendromu’nun gelişiminde önemli bir risk faktörü oluşturur.

Bu nedenler, çocuklarda Kısa Barsak Sendromu’nun farklı şekillerde ortaya çıkmasına ve hastalığın şiddetine bağlı olarak değişen tedavi yaklaşımlarına neden olur. Her çocukta hastalığın gelişimi ve ilerleyişi farklı olabileceği için, tedavi sürecinde bireysel değerlendirme büyük önem taşır.

Kısa Barsak Sendromu Belirtileri

Kısa Barsak Sendromu’nun en yaygın belirtileri arasında şunlar yer alır:

  1. İshal: Kısa bağırsak nedeniyle su ve elektrolit emilimi yeterince gerçekleşmediği için, ishal yaygın bir semptomdur.
  2. Beslenme Yetersizliği: Yetersiz emilim nedeniyle vücut, büyüme ve gelişme için gerekli olan vitaminler ve mineraller gibi besin maddelerini yeterince almaz. Bu da kilo kaybına, büyüme geriliğine ve kas zayıflığına neden olabilir.
  3. Karın Ağrısı ve Şişkinlik: Yiyeceklerin tam olarak sindirilmemesi ve bağırsakta birikmesi nedeniyle çocuklarda karın ağrısı ve şişkinlik sık görülür.
  4. Elektrolit Dengesizliği: İshal ve emilim bozukluğu nedeniyle vücuttaki sıvı ve elektrolit dengesi bozulabilir. Bu durum, kas spazmları, yorgunluk ve düzensiz kalp atışları gibi belirtilerle kendini gösterebilir.

Tanı Yöntemleri

Çocuklarda Kısa Barsak Sendromu tanısında, doktorlar genellikle klinik bulgulara ve laboratuvar testlerine dayanır. Kan testleri, vitamin ve mineral düzeylerini ölçerek besin emilimi hakkında bilgi sağlar. Ayrıca, çocuklarda dışkı analizi yapılarak, yağ emilimi ve diğer besin maddelerinin bağırsaklardan ne kadar emildiği değerlendirilebilir. Bunun yanı sıra, ultrason veya tomografi gibi görüntüleme teknikleri, bağırsakların yapısını ve fonksiyonunu incelemek için kullanılabilir.

Erken tanı, çocuklarda gelişim geriliğini önlemek ve tedavi sürecini başlatmak için kritik bir rol oynar. Çocuklarda KBS teşhisi konduğunda, uzun vadeli bir tedavi planı oluşturulması gerekir.

Kısa Barsak Sendromunun 5 Nedeni, Belirtileri, Tanısı Ve Tedavisi (Çocuklarda)

Kısa Barsak Sendromu Tedavisi

1. Beslenme Tedavisi:

Parenteral Beslenme Çocuklarda Kısa Barsak Sendromu’nun (KBS) tedavisinde beslenme yönetimi en kritik unsurlardan biridir. Özellikle cerrahi müdahalenin ardından, çocukların yeterli besin alımını sağlamak amacıyla parenteral beslenme (intravenöz beslenme) devreye girer. Bu yöntemde, besin maddeleri ince bağırsak yerine doğrudan damar yoluyla vücuda verilir. Kısa Barsak Sendromu olan çocuklarda bağırsaklar yeterince besin ememez, bu yüzden parenteral beslenme çocuğun büyümesi, gelişmesi ve enerji ihtiyacının karşılanması için hayati önem taşır.

Parenteral beslenme, özellikle bağırsakların iyileşme sürecinde bağırsakları dinlendirme fırsatı sunar. Ancak uzun süreli kullanımda karaciğer fonksiyon bozukluğu, enfeksiyon riski ve damar problemleri gibi komplikasyonlara yol açabilir. Bu nedenle, parenteral beslenmenin mümkün olduğunca kısa süreli ve dikkatli kullanılması hedeflenir.

2. Enteral Beslenme:

Bağırsağı Yeniden Çalıştırmak Parenteral beslenme genellikle ilk adım olsa da, mümkün olan en kısa sürede çocuklarda enteral beslenmeye geçiş yapılır. Enteral beslenme, besinlerin doğal yolla, yani bağırsak yoluyla alınmasını sağlar ve bağırsakların işlevlerini yeniden kazanması açısından kritik bir rol oynar. Bu yöntemde, başlangıçta sıvı formda besinler ve düşük hacimli diyetler kullanılarak bağırsakların yükü hafifletilir.

Yavaş yavaş katı gıdalar eklenir ve bağırsakların daha fazla besin emmesi teşvik edilir. Enteral beslenmenin önemli bir avantajı, bağırsak hücrelerinin fonksiyonlarının korunması ve bağırsakların adaptasyon sürecine destek olmasıdır. Bu süreç genellikle aylar hatta yıllar sürebilir ve doktor gözetiminde dikkatle yönetilmesi gerekir. Bağırsağın doğal işleyişine ne kadar erken dönülürse, komplikasyonlar da o kadar az olur.

3. Tıbbi Tedavi:

İlaç Kullanımı ve Destekleyici Tedaviler Kısa Barsak Sendromu olan çocuklar için beslenme tedavisinin yanında, çeşitli ilaçlar ve destekleyici tedaviler de uygulanır. Bağırsak hareketliliğini artırmak, emilim kapasitesini artırmak ve ishal gibi semptomları hafifletmek için anti-diyare ilaçları kullanılabilir. Ayrıca, proton pompa inhibitörleri ve H2-reseptör antagonistleri gibi ilaçlar, mide asidini azaltarak besin emilimini iyileştirebilir.

Çocukların emilim kapasitesi düşük olduğunda, vitaminler, mineraller ve elektrolitler damardan veya ağız yoluyla takviye edilir. Özellikle K vitamini, D vitamini, B12 vitamini ve demir gibi eksiklikler, büyüme ve gelişme üzerinde ciddi etkilere sahip olabilir. Uzun süreli tedavilerde, bağırsakların adaptasyonunu hızlandıran GLP-2 (Glukagon Benzeri Peptid 2) gibi hormonal tedaviler de kullanılmaktadır. Bu tedavi bağırsakların besin emilim kapasitesini artırmaya ve kısa barsak sendromu ile ilişkili komplikasyonları azaltmaya yardımcı olabilir.

4. Cerrahi Müdahale:

Bağırsak Uzatma ve Nakil Yöntemleri Kısa Barsak Sendromu olan çocuklarda cerrahi müdahaleler, bağırsakların işlevini artırmak amacıyla önemli bir tedavi seçeneği olabilir. Cerrahi tedaviler genellikle bağırsak uzunluğunu artırmak ya da işlevselliğini artırmak amacıyla yapılır. Bağırsak uzatma ameliyatları (STEP veya LILT ameliyatları), bağırsak uzunluğunu artırarak emilim yüzeyini genişletmeye yönelik yöntemlerdir.

Bu ameliyatlar, çocukların bağırsaklarında kalan segmentlerin daha fazla besin emmesini sağlar. Ancak bu operasyonlar her çocuk için uygun olmayabilir ve bazı riskler taşır. Bağırsakların hasarının çok ciddi olduğu durumlarda ise, son çare olarak bağırsak nakli yapılabilir. Bağırsak nakli, başarılı olduğunda bağırsak fonksiyonlarını tamamen geri kazanabilir, ancak bu işlem oldukça karmaşıktır ve immünolojik komplikasyonlar riski yüksektir. Cerrahi müdahaleler, genel tedavi planının bir parçası olarak dikkatlice değerlendirilmeli ve sadece gerekli görülen durumlarda tercih edilmelidir.

5. Diyet ve Yaşam Tarzı Yönetimi:

Uzun Vadeli İyileşme Kısa Barsak Sendromu olan çocuklar için tedavi sürecinin bir parçası da uzun vadeli diyet yönetimi ve yaşam tarzı değişiklikleridir. KBS’li çocukların diyetleri, bağırsaklarının emilim kapasitesine göre kişiselleştirilir ve sık sık doktor veya diyetisyen tarafından gözden geçirilir. Yağlar, karbonhidratlar ve proteinler gibi makro besinlerin dengeli bir şekilde verilmesi, çocukların büyüme ve gelişmelerini desteklemek için önemlidir. Yük

sek kalorili ve düşük lifli diyetler genellikle tercih edilir çünkü lifler bağırsakta daha fazla su çekerek ishale yol açabilir. Ayrıca, sıvı ve elektrolit dengesinin korunması için çocukların sıvı alımları dikkatle izlenir. Günlük yaşamda bağırsak fonksiyonlarını desteklemek ve komplikasyonları azaltmak için çocukların sık aralıklarla, küçük porsiyonlarda yemek yemesi önerilir. Uzun vadeli başarı, tedavinin sürekli takibi, beslenme planının düzenli olarak güncellenmesi ve olası komplikasyonların erkenden tespit edilmesine bağlıdır.

Bu beş tedavi stratejisi, Kısa Barsak Sendromu’nun yönetiminde önemli rol oynar ve hastalığın seyrine göre kişiselleştirilmiş bir yaklaşımla uygulanır. Bu sayede, çocukların yaşam kalitesi artırılabilir ve bağırsak işlevselliği maksimum düzeyde korunabilir.

Kısa Barsak Sendromu ve Yaşam Kalitesi

Kısa Barsak Sendromu’na sahip çocuklar ve aileleri için günlük yaşam zorluklarla dolu olabilir. Uzun süreli hastane yatışları, beslenme tedavileri ve sürekli izlem, hem çocuklar hem de ebeveynleri için stres kaynağı olabilir. Çocuklarda büyüme geriliği ve sosyal etkileşim eksikliği gibi durumlar, çocukların psikolojik gelişimini de olumsuz yönde etkileyebilir. Ailelerin, çocuklarına duygusal destek vermeleri ve gerektiğinde psikolojik yardım almaları bu süreçte büyük önem taşır.

Bununla birlikte, tedaviye erken başlanması ve uygun beslenme desteği ile KBS’li çocuklar sağlıklı bir yaşam sürdürebilirler. Ailelerin, tedavi süreçlerini yakından takip etmeleri ve doktorlarla sürekli iletişimde olmaları, çocuklarının gelişimini desteklemek açısından kritik önem taşır.

Uzun Vadeli Komplikasyonlar

Çocuklarda Kısa Barsak Sendromu’nun uzun vadeli komplikasyonları arasında karaciğer yetmezliği, safra kesesi sorunları ve bağırsak tıkanıklıkları yer alır. Ayrıca, uzun süreli damar yoluyla beslenme, enfeksiyon riskini artırabilir. Bu komplikasyonlar, çocukların sağlık durumlarını daha da zorlaştırabilir ve yaşam kalitesini düşürebilir.

Sonuç

Çocuklarda kısa barsak sendromu, ciddi morbidite ve mortalite oranlarına sahip, karmaşık bir klinik tablo sunar. Bu durum, genellikle neonatal dönemde gelişen cerrahi gereksinimler sonrası ortaya çıkar ve uzun süreli parenteral beslenme ihtiyacını beraberinde getirir. Ancak, son yıllarda bağırsak rehabilitasyonu, medikal tedavi ve cerrahi tekniklerdeki gelişmeler sayesinde çocukların bağımsız enteral beslenmeye ulaşma oranları artmıştır. Özellikle multidisipliner yaklaşımlar ve erken tanı, hastaların yaşam kalitesini artırmada önemli bir rol oynamaktadır.

Kısa barsak sendromunun tedavisinde beslenme stratejileri temel taşlardan biridir. Enteral beslenmeye geçişi desteklemek için bağırsak adaptasyonunu optimize eden yöntemler, çocukların bağımsız bir şekilde beslenebilme potansiyellerini artırır. Bunun yanında, parenteral beslenme ilişkili komplikasyonların yönetimi ve karaciğer yetmezliği riskinin azaltılması, uzun dönem prognoz üzerinde belirleyici olmaktadır. Tedavi sürecinde kullanılan farmakolojik ajanlar ve gerektiğinde uygulanan cerrahi teknikler, bağırsak uzunluğunu ve fonksiyonunu artırmayı hedefler.

Sonuç olarak, kısa barsak sendromu, karmaşık bir klinik yönetim gerektirse de erken tanı, uygun tedavi planlaması ve multidisipliner bir yaklaşım ile başarılı bir şekilde yönetilebilir. Bağırsak adaptasyonunu destekleyen stratejilerin uygulanması ve inovatif cerrahi yöntemlerin kullanılması, bu çocukların hayatta kalma oranlarını ve yaşam kalitesini artırmaktadır. Gelecekte yapılacak araştırmalar, bağırsak rejenerasyonu ve adaptasyonunu hızlandıran yeni terapiler geliştirilmesi yoluyla, bu çocukların tedavi süreçlerini daha da iyileştirebilir. Bu bağlamda, hasta aileleri ve sağlık ekipleri arasındaki iş birliği, tedavinin başarısını artıran kritik bir unsurdur.

Referanslar:

  1. Kısa Barsak Sendromunun 5 Nedeni, Belirtileri, Tanısı Ve Tedavisi (Çocuklarda)
  2. Goulet O, Ruemmele F. Causes and management of intestinal failure in children. Gastroenterology. 2006;130(2 Suppl 1):S16–S28.
  3. Wales PW, Christison-Lagay ER. Short bowel syndrome: epidemiology and etiology. Semin Pediatr Surg. 2010;19(1):3–9.
  4. Kaufman SS, Loseke CA, Lupo JV, et al. Influence of bacterial overgrowth and intestinal inflammation on morbidity in short bowel syndrome. J Pediatr. 1997;131(3):356–361.
  5. Duro D, Kamin D, Duggan C. Overview of pediatric short bowel syndrome. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2008;47(Suppl 1):S33–S36.
  6. O’Keefe SJ, Buchman AL, Fishbein TM, et al. Short bowel syndrome and intestinal failure: consensus definitions and overview. Clin Gastroenterol Hepatol. 2006;4(1):6–10.
  7. Wilmore DW. Factors correlating with a successful outcome following extensive intestinal resection in infants. J Pediatr Surg. 1972;7(2):364–369.
  8. Pichler J, Mester S, Bombek M, et al. Enteral autonomy in pediatric intestinal failure: current insights and implications for clinical practice. Clin Nutr ESPEN. 2020;40:39–46.
  9. Demehri FR, Stephens L, Herrman E, et al. Enteral autonomy in pediatric short bowel syndrome: predictive factors one year after diagnosis. J Pediatr Surg. 2015;50(1):131–135.
  10. Goulet O, Baglin-Gobet S, Talbotec C, et al. Outcome and long-term growth of children with intestinal failure: a longitudinal study of 173 patients. Clin Nutr. 2013;32(3):499–502.
  11. Cole CR, Hansen NI, Higgins RD, et al. Very low birth weight preterm infants with surgical short bowel syndrome: incidence, morbidity, and mortality. J Pediatr Surg. 2008;43(1):41–46.
  12. Duggan CP, Jaksic T. Pediatric intestinal failure. N Engl J Med. 2017;377(7):666–675.
  13. Venick RS, Calkins KL. Complications of short bowel syndrome. Pediatr Clin North Am. 2017;64(3):729–748.
  14. Mutanen A, Lohi J, Kosola S, et al. Persistent inflammation and elevated IGF-1 in pediatric short bowel syndrome. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2013;56(3):365–372.
  15. Carter BA, Cohran VC, Cole CR, et al. Outcomes from an intestinal rehabilitation program: impact of proactive approach. J Pediatr Surg. 2012;47(6):1083–1089.
  16. Lequier L, Warrack M, Allard JP, et al. Nutritional strategies and outcomes in children with short bowel syndrome. Nutr Clin Pract. 2004;19(3):273–280.
  17. Pironi L, Arends J, Baxter J, et al. ESPEN guidelines on chronic intestinal failure in adults and children. Clin Nutr. 2016;35(2):247–307.
  18. Wales PW, Nasr A, de Silva N, et al. Nutritional rehabilitation after surgery for pediatric short bowel syndrome. Curr Opin Clin Nutr Metab Care. 2010;13(3):309–315.
  19. Beath SV, Kelly DA. Liver disease in children on parenteral nutrition: five years of experience. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 1995;20(3):304–309.
  20. Sigalet DL, Boctor DL, Robertson M, et al. Long-term quality of life and nutritional outcome after pediatric intestinal failure. J Pediatr Surg. 2013;48(4):747–754.
  21. Diamond IR, de Silva N, Tomlinson GA, et al. Predicting the need for prolonged parenteral nutrition in children with short bowel syndrome. J Pediatr Surg. 2010;45(2):413–418.
  22. Puder M, Valim C, Meisel JA, et al. Parenteral fish oil improves outcomes in patients with parenteral nutrition-associated liver injury. Ann Surg. 2009;250(3):395–402.
  23. Kocoshis SA, Merritt RJ, Hill S, et al. Pediatric intestinal failure: new solutions, new questions. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2012;55(2):117–118.
  24. Pakarinen MP, Kurvinen A, Koivusalo A, et al. Serum citrulline correlates with enteral tolerance and weaning off parenteral nutrition in pediatric intestinal failure. J Pediatr Surg. 2011;46(5):874–879.
  25. Hormann J, Weitz J, Jung C, et al. Intestinal transplantation in children with short bowel syndrome. Eur J Pediatr Surg. 2008;18(3):161–167.
  26. Ziegler TR, Evans ME, Fernandez-Estivariz C, et al. Nutritional support in the adult patient with short bowel syndrome. Gastroenterology. 2006;130(2 Suppl 1):S16–S28.
  27. Pierro A, Eaton S. Metabolism and nutritional support in the surgical newborn. Semin Pediatr Surg. 2008;17(4):276–284.
  28. Javid PJ, Kim HB, Duggan CP, et al. Serial transverse enteroplasty for management of refractory short bowel syndrome in children. J Pediatr Surg. 2005;40(7):1001–1004.
  29. Buchman AL. Etiology and initial management of short bowel syndrome. Gastroenterology. 2006;130(2 Suppl 1):S5–S15.
  30. Robinson JR, Gollins L, Zou Y, et al. Role of gut microbiota in short bowel syndrome and intestinal failure: Therapeutic implications. Clin Nutr. 2021;40(7):4412–4421.
  31. Ramsay V, Baillie J, Iskandar SS, et al. Advances in the understanding of intestinal adaptation and its clinical implications in short bowel syndrome. Pediatr Res. 2021;89(4):898–907.
  32. Yang CF, Koletzko B, Goulet O, et al. Challenges in managing intestinal failure in children: a global perspective. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2008;47(5):681–682.
  33. Quirós-Tejeira RE, Ament ME, Reyen L, et al. Long-term parenteral nutritional support and intestinal adaptation in children with short bowel syndrome. J Pediatr. 2004;145(2):157–163.
  34. Torres C, Sudan D. Role of novel surgical techniques in pediatric intestinal failure. Pediatr Surg Int. 2018;34(5):519–526.
  35. https://scholar.google.com/
  36. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/
  37. https://www.researchgate.net/
  38. https://www.mayoclinic.org/
  39. https://www.nhs.uk/
  40. https://www.webmd.com/
Kısa Barsak Sendromunun 5 Nedeni, Belirtileri, Tanısı Ve Tedavisi (Çocuklarda)
Kısa Barsak Sendromunun 5 Nedeni, Belirtileri, Tanısı Ve Tedavisi (Çocuklarda)
Görüntüleme: 1.007
Sağlık Bilgisi Paylaş !
Daha fazla Sağlık Bilgisi: